Vakar, vasario 8 dieną, socialiniame tinkle „Facebook“ pradėjo plisti žinia apie tai, kad su viena agresyviausių vaikystės smegenų auglių forma kovojęs septynmetis Neitanas paliko šį pasaulį. Šiuo metu tūkstančių lietuvių širdis suvirpinusio berniuko artimieji prašo visų maldos.
Mažasis Neitanas mirė apsuptas artimųjų.
Mirė septynmetis Neitanas
Socialinio tinklo „Facebook“ „Neitano kova“ puslapyje, kuriame anksčiau buvo dalijamasi septynmečio istorija, šįkart buvo pranešta žinia apie skaudžią netektį.
Apsuptas mylimų žmonių jis ramiai iškeliavo. Buvome šalia iki pat paskutinio atodūsio – kalbėjome jam, kaip stipriai jis mylimas, glostėme, laikėme, bučiavome.
Atsisveikinimo informacija pasidalinsime vėliau.
Meilė amžina. Ilsėkis ramybėje, mūsų šviesa.
Labai prašau visų pasimelsti
Neitano istorija
Anksčiau naujienų portalas tv3.lt dar 2025 metų lapkričio mėnesį rašė, kad 34-erių vilnietė Neitano mama Deimantė Petronytė-Barčienė tuo metu bandė susisvokti, kaip per kelias savaites jų gyvenimas apsivertė aukštyn kojomis: nuo poliklinikos koridorių ir dietų, manydami, kad tai paprastas apsinuodijimas, iki žaibiškai augančio darinio vaiko smegenyse ir dviejų skubių operacijų, kurios vis tiek negalėjo sustabdyti agresyvios ligos.
Deimantė tąkart pasakojo, kad sūnaus sveikatos problemos prasidėjo 2025 metų liepą – iš pirmo žvilgsnio viskas atrodė kaip paprastas apsinuodijimas.
„Paryčiais Neitanas nubudo ir jį ėmė pykinti. Sūnus išvėmė skystį, o ne maistą. Tai buvo iš šeštadienio į sekmadienį, o pas gydytoją nuėjome antradienį, nes jam vis nepraėjo. Nors ir laikėmės dietos, bet galvojome, kad apsinuodijimas“, – tąkart prisiminė berniuko mama.
Nuvykus į polikliniką atlikti kraujo tyrimų, medikai patvirtino prielaidą, kad tai gali būti apsinuodijimas, ir nurodė toliau laikytis dietos. Tačiau ketvirtadienį pykinimą pakeitė kitas nerimą keliantis simptomas.
„Atėjo ketvirtadienis, pykinimas sumažėjo, bet pradėjo jam galvytę skaudėti. Galvytės skausmas pasirodė keistas, nes sudavus tabletę, jam skausmas po 10 minučių praeidavo, nors vaistai daug vėliau pradeda veikti“, – pastebėtą neįprastą požymį apibūdino ji.
Pakartotinai nuvykus pas gydytojus ir papasakojus apie galvos skausmus, buvo pradėta vertinti berniuko neurologinė būklė – Neitanui liepta pajudinti galvą, pavaikščioti. Medikai patarė savaitgalį atidžiai stebėti būklę, o jei skausmas nepraeis, kreiptis į skubios pagalbos skyrių.
„Pirmadienį ryte nuvykome į klinikas ir gydytoja, padariusi tomografiją, pamatė, kad sūnaus smegenyse yra darinys, kuris užaugęs 4,5 cm iš visų pusių, viduryje smegenų“, – apie akimirksniu pakeitusią gyvenimą žinią sako ji.
Neitanui buvo diagnozuota difuzinė vidurinės linijos glioma su mutacija – viena agresyviausių ir sudėtingiausių vaikystės smegenų auglių formų.
„Iškart paguldė į ligoninę, viskas vyko labai greitai. Tai buvo liepos 14-oji, kai sužinojome, o po savaitės, liepos 23 dieną, jau buvo atliekama operacija“, – pasakojo mama.
Nors neurochirurgas pašalino dalį darinio, jis pradėjo augti stulbinančiu greičiu:
„Darinys ataugo 2,5 cm per 10 dienų. Tuomet padarė operaciją pakartotinai, skubos tvarka. Gavome radioterapiją taip pat skubos tvarka, nes paprastai ją taiko daug vėliau po operacijų, bet mums darė iš karto, kadangi žinojo, jog darinys agresyvus“.

Piktybinis darinys ėmė augti
Deimantė pasakojo, kad šešias savaites trukusi radioterapija iš pradžių davė viltingų rezultatų – tuo laikotarpiu sūnus jautėsi gerai.
„Ir anekdotus sakė, ėjo į mokyklą. Gyvenome pakankamai normalų gyvenimą, tik papildomai gėrėme vaistus“, – prisiminė ji.
Baigus gydymą, gydytojai šeimai leido trumpam išvykti pailsėti, o spalio pirmąją radioterapija buvo oficialiai užbaigta.
„Visą spalį viskas buvo neblogai, išvykome į Tenerifę paatostogauti per vaikų mokslo atostogas, nes Neitanas yra pirmokas. Turėjome grįžti penktadienį, o ketvirtadienį jau kelionėje jį supykino“, – sakė mama.
MRT tyrimas buvo suplanuotas lapkričio 10-ajai, nes anksčiau atliktas tyrimas nebūtų tiksliai parodęs pokyčių. Vis dėlto jo rezultatai, pasak mamos, trenkė kaip žaibas. Po spinduliuotės pradinė ataugusi dalis ne tik sugrįžo, bet ir rasta nauja darinio vieta, šį kartą – visiškai neoperuojama.
„Nei geriausias Lietuvos neurochirurgas, nei kitos pasaulio klinikos negali jo operuoti“, – vos tramdydama ašaras tąkart sakė Deimantė.
Kadangi pradinis vaistas ėmė neveikti, šeimai buvo paaiškinta, kad galimybė tuo metu išliko tik viena – gauti eksperimentinį ONC201 vaistą, kuris šiuo metu Europoje dar nėra patvirtintas, nors Jungtinėse Amerikos Valstijose naudojamas.
„Europoje šie vaistai dar nepraėjo visų gydymo etapų, jie nėra patvirtinti, tačiau yra patvirtinti Jungtinėse Amerikos Valstijose. Vis dėlto, Europoje negalime jų nusipirkti taip lengvai ir paprastai“, – pabrėžė ji.
Deimantė tuo metu sakė, kad šeima ieško visų įmanomų kelių. Pagal oficialią tvarką procesai galėjo užtrukti iki 70 darbo dienų – laiko, kurio jie, pasak gydytojų, neturi.
„Mums sakė gydytoja, kad darinys vėl žaibiškai ataugs ir mes nespėsime, bet bandome kitais keliais. Rimanto Kaukėno paramos fondas dabar mums padeda tarpininkaudamas, galbūt anksčiau pavyks gauti šiuos vaistus. Kreipėmės ir į Vokietijos, Danijos gydytojus“, – atviravo ji.
Lapkričio mėnesį šeima dar laukė atsakymų iš įvairių klinikų. Mama tuo metu pridūrė, kad Gustavo Roussy institutas tam tikrais atvejais vaistus suteikia išimties tvarka – tik tiems pacientams, kurie atitinka griežtus kriterijus, o Neitanas šiuos kriterijus atitiko.
„Pirminis gydymas yra operacija, spinduliuotė. Mes visa tai praėjome, dabar bandome gauti vaistą, nes nebėra kito kelio“, – pokalbio metu ašarų nesulaikė pašnekovė.
Šaltinis: TV3.LT







